細胞培養常見問題分析

細胞常見問題分析

1、冷凍管應如何解凍？

取出冷凍管後，須立即放放37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鍾內全部融化，並注意水麵不可以超過冷凍管蓋沿，否則易發生汙染情形。另外凍管由液氨桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。

2、可否使用與原先培養條件不同之培養基？

不能。每一細胞株均有其特定使用自己適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同的之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。

3、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？

不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源，所以血清的種類和品質對於細胞的生長會国产av电影网站極大的影響。來自不同特種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

4、懸浮性細胞應如何繼代處理？

一般僅需持續加入新鮮培養基於原培養角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養液太多時，可將培養角瓶口端稍微抬高，直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶，加入新鮮培養基稀釋至適當濃度，重複前述步驟即可。

5、欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？

欲回收動物細胞，其離心速率一般為300xg（約1，000rpm），5-10分鍾，過高之轉速，將造成細胞死亡。

6、如果細胞發生微生汙染時，應如何處理？

加入相應抗生素。直接滅菌後丟棄。

7、各種細胞培養用的dish，flash是否均相同？

不同廠牌的dish或flash，其所coating的polymer不同，製造程序亦不同，雖對大部分細胞沒有太大之影響，惟少數則可能因使用廠牌不同之dish或flask而有顯著之生長差異。